|
||
|
|
|
Riscaldamento del carbonato basico di rame di colore verde Materiali · Cu2(OH)2CO3 · Provetta, pinza di legno Procedimento Introdurre in una provetta asciutta una punta di spatola del sale, riscaldare per alcuni minuti fino a completa variazione del colore. Osservare ciò che avviene. Cu2(OH)2CO3 (verde) ® 2CuO(nero) + CO2+ H2O b) formazione di precipitati Riconoscimento di anioni in
soluzione con formazione di precipitati Materiali
ProcedimentoPreparazione della soluzione degli anioni: Introdurre nella beuta 1,0g circa di campione da analizzare, aggiungere 4,0g circa di carbonato di sodio e 30-40 mL di acqua distillata. Far bollire per circa 20’ coprendo la beuta con un vetrino da orologio, aggiungendo di tanto in tanto aliquote di acqua tali da mantenere costante il volume iniziale Raffreddare e filtrare su imbuto con filtro a pieghe. I metalli presenti precipitano sottoforma di carbonati, idrossidi e ossidi, mentre gli anioni passano in soluzione sottoforma di sali di sodio solubili. Riconoscimento dello ione SO42- Prelevare con la pipetta 0,5 mL circa di soluzione alcalina e introdurla in una provetta. Acidificare con qualche goccia di HCl diluito e aggiungere alcune gocce della soluzione di BaCl2. In presenza di SO42- si avrà un precipitato bianco di solfato di bario secondo la reazione: Na2SO4 + BaCl2 ® BaSO4 ¯ + 2NaCl Riconoscimento degli ioni Cl- e Br- Prelevare con la pipetta 0,5 mL circa di soluzione alcalina e introdurla in una provetta. Acidificare con qualche goccia di HNO3 diluito e aggiungere alcune gocce di AgNO3. In presenza di ioni cloruro o bromuro si forma un precipitato bianco caseoso di AgCl o giallino-caseoso di AgBr. NaCl + AgNO3 ® AgCL¯ + NaNO3 Riconoscimento dello ione PO43- Prelevare con la pipetta 0,5 mL circa di soluzione alcalina e introdurla in una provetta. Acidificare con qualche goccia di HNO3 diluito e aggiungere alcune gocce di AgNO3. In presenza di fosfati si forma un precipitato giallo di Ag3PO4 che è solubile con un eccesso di HNO3. 3AgNO3 + Na3PO4 ® Ag3PO4¯ + 3NaNO3 I fosfati reagiscono anche con il molibdato d’ammonio e danno luogo ad un precipitato giallo di fosfomolibdato d’ammonio. Prelevare con la pipetta 0,5 mL circa di soluzione alcalina e introdurla in una provetta. Acidificare con qualche goccia di HNO3 diluito, aggiungere 10 gocce di molibdato d’ammonio, riscaldare in bagno maria a 60°C, in presenza di fosfati si forma un precipitato giallo. H2PO4 - + 22H+ + 12MoO4- + 3NH4+ ® (NH4)3PO4 · 12MoO3¯ + 12 H2O Riconoscimento dello ione S2- Prelevare con la pipetta 0,5 mL circa di soluzione alcalina e introdurla in una provetta. Acidificare con qualche goccia di HNO3 diluito e aggiungere alcune gocce di AgNO3. In presenza di solfuri si forma un precipitato nero di solfuro d’argento solubile in HNO3 a caldo Na2S + 2AgNO3 ® Ag2S¯ + 2NaNO3 c) formazione di soluzioni colorate Riconoscimento dello ione NO3- Prelevare con la pipetta 0,5 mL circa di soluzione alcalina e introdurla in una provetta. Acidificare con acido solforico diluito, aggiungere 5-6 gocce di una soluzione satura a freddo di solfato ferroso. Tenendo inclinata la provetta si fanno colare cautamente lungo le pareti della provetta 5-6 gocce di H2SO4 concentrato, che andrà al fondo. Se sono presenti nitrati, alla superficie di separazione fra lo stato di acido e la soluzione si formerà un anello bruno che si decompone per riscaldamento. 6FeSO4 +3H2SO4 + 2HNO3 ® 4H2O + 3Fe2(SO4 )3 + NO NO + FeSO4 ® Fe(NO)SO4 (anello bruno) Riconoscimento di cationi e anioni Materiali
Riconoscimento del ferro Una soluzione contenente Fe(II) o Fe(III) viene acidificata con HNO3, si aggiungono alcune gocce di KSCN o NH4SCN, si avrà una colorazione rosso sangue dovuta al composto Fe(SCN)3.Fe(NO3)3 + 3KSCN ® Fe(SCN)3 (complesso colorato di rosso)+ 3KNO3 d) sviluppo di gas o odori Riconoscimento degli acetatiUna piccola quantità di sostanza in esame viene trattata in un piccolo mortaio o su un vetrino da orologio con uguale quantità di KHSO4. si bagna con una goccia d’acqua e si rimescola la miscela con un pestello. In presenza di acetati si sente il caratteristico odore pungente dell’acido acetico. 2CH3COONa + 2KHSO4 ® 2CH3COOH + K2SO4 + Na2SO4 Riconoscimento dei carbonati In una provetta si pone una piccola quantità di sostanza, si aggiungono poche gocce di HCl. Si tappa subito con un tappo di gomma forato munito di tubo ad U la cui estremità più lunga pesca in una soluzione di Ba(OH)2 posta in un’altra provetta. In presenza di carbonati si formerà un precipitato bianco di carbonato di bario solubile in acido acetico. Na2CO3 + 2HCl ® 2NaCl + CO2 + H2O CO2 + Ba(OH)2 ® BaCO3¯ + H2O Riconoscimento dello ione ammonioUna piccola quantità di sostanza viene trattata in una provettina con circa 1 mL di NaOH, si scalda a bagnomaria: in presenza di ioni ammonio si ha lo svolgimento di ammoniaca gassosa, riconoscibile dall’odore caratteristico. Una cartina indicatrice di pH, lievemente umida, esposta ai vapori diventa blu. NH4Cl + NaOH ® NH3 + H2O + NaCl
|